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28 - MF Mutti - Noviembre 2014

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Perfil del cuidador principal

28 - MF Mutti - Noviembre

Psiquiatría 7:28, Noviembre 2014 Perfil del cuidador principal Presencia de ansiedad, depresión y sobrecarga, derivados del cuidado del paciente neurooncológico Nbjo!Dbsfhjwfs’t!Qspgjmf!boe!Nbojgftubujpo!pg!Boyjfuz-!! Efqsfttjpo!boe!Cvsefo!Sftvmujoh! gspn!uif!Ofvsp.podpmphjd!Qbujfou’t!Dbsf Dra. María Fernanda Mutti Médica especialista en Psiquiatría. Certificación en Cuidados Paliativos y Psicooncología, otorgado por la Academia Nacional de Medicina. Médica de planta y docente en Salud Mental en el Departamento de Psiquiatría del Hospital de Clínicas José de San Martín. Médica en Psiquiatría en consultorios externos y Psiquiatría de Enlace de FLENI, miembro del equipo de cuidados paliativos en FLENI. Mail: fernandamutti@yahoo.com - fmutti@fleni.org.ar Dra. María Laura Daud Médica Especialista en Medicina Interna. Recertificación en Clínica Médica. Posgrado en Cuidados Paliativos (Pallium Latinoamérica - Universidad del Salvador) Certificación en Cuidados Paliativos (Academia Nacional de Medicina) Master y Recertificación en Cuidados Paliativos (USAL - Academia Nacional de Medicina). Miembro del equipo de Dolor y Cuidados Paliativos de FLENI (Fundación para la lucha contra las enfermedades neurológicas de la Infancia). Ex integrante del equipo de asistencia, investigación y auditoria de Pallium Latinoamérica, actualmente miembro de su equipo docente. Docente adscripta de la Facultad de Medicina de la UBA. Mail: mldadi@gmail.com Resumen Los tumores primarios del sistema nervioso central presentan siempre una alta morbi-mortalidad, generando un impacto devastador sobre el paciente y su familia. La trayectoria de la enfermedad, y la complejidad de síntomas neuropsiquiátricos entre otros, plantean necesidades de cuidado diferentes al de otros pacientes oncológicos, demandando mayores responsabilidades por parte del cuidador principal y por tanto, mayor riesgo de sobrecarga multidimensional. En este trabajo se buscó definir el perfil de los cuidadores de pacientes neurooncológicos asistidos por nuestro equipo y explorar la presencia de sobrecarga, ansiedad y depresión. Se solicitó a los acompañantes identificados como cuidadores principales el completamiento de datos personales y del paciente, así como la realización de escalas autoadministrables para la detección específica de depresión, ansiedad estado-rasgo y sobrecarga del cuidador. Se interrogó acerca de dificultades comunes en el cuidado del paciente. Se utilizó estadística descriptiva, realizándose el análisis cuali-cuantitativo de los datos. Se definió el perfil sociodemográfico y clínico de pacientes y cuidadores, hallándose una población con una media de edad menor a la mencionada en la bibliografía, con mayor prevalencia de depresión y ansiedad, y registros de sobrecarga del cuidador hasta en un 75 % de los casos. Se identificaron y categorizaron las dificultades reportadas en el cuidado. Se concluyó sobre la conveniencia de un abordaje integral atendiendo a las necesidades particulares de estos cuidadores, detectando y previniendo los factores de riesgo para el deterioro de su salud y calidad de vida. Palabras clave Tumor cerebral – Cuidados paliativos – Cuidador principal – Sobrecarga del cuidador – Depresión – Ansiedad. Abstract The primary tumors of the central nervous system always have a high morbidity and mortality, generating a devastating impact on both the patients and their family. The pathway of the disease, as well as the complexity of neuropsychiatric symptoms among others, set forth care needs that differ from the needs of other oncologic patients, demanding bigger responsibilities from the caregivers and, as a result, a higher risk of multidimensional burden. In this article, we sought to establish the profile of the caregivers of neuro-oncology patients assisted by our team, and to delve into the presence of burden, anxiety and depression. The accompanying individuals who had been identified as the main caregivers were asked to fill in their personal and the patient’s data, and to carry out the self-administrable scales for the specific detection of the caregiver’s depression, state-trait anxiety and burden. The caregivers were asked about the common difficulties of the patient’s care. Descriptive statistics was used, and a qualitative and quantitative analysis of data was performed. The sociodemographic and clinical profile of the patients and caregivers was defined, finding a population with a mean age lower that the one mentioned in the literature, with higher prevalence of depression and anxiety and records of burden of the caregiver of up to 75% of the cases. The reported difficulties in the care were identified and classified. It was concluded that an integral approach focusing on the particular needs of these caregivers is convenient, which should detect and prevent the risk factors for the deterioration of health and the quality of life. Keywords Brain Tumor – Hospice Care – Main Caregiver – Caregiver’s Burden – Depression’Anxiety. EDITORIAL SCIENS // 5

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