Views
4 years ago

C3 - L Guelman, A Sánchez Toranzo - 7/2018

  • Text
  • Adrenergicos
  • Anfetamina
  • Noradrenalina
  • Tiraminica
  • Biosintesis
  • Sns
  • Simpatico
  • Neurotransmision
  • Adrenergica
  • Guelman
  • Efecto
  • Actividad
  • Selectivos
  • Acciones
  • Toranzo
  • Antagonistas
  • Efectos
  • Agonistas
  • Receptores

A

A Sánchez Toranzo, N Vicente // Farmacología. De la molécula al paciente. Neurotransmisión adrenérgica, colinérgica y farmacología clínica un tumor de la médula suprarrenal y neuronas simpáticas, que secreta cantidades enormes de catecolaminas en la circulación. Controlan los episodios de hipertensión intensa y llevan al mínimo otros efectos adversos de las catecolaminas. Antagonistas selectivos de los receptores a1 adrenérgicos El mecanismo de acción general es la inhibición de la vasoconstricción inducida por las catecolaminas endógenas, reducción de la resistencia periférica por bloqueo a1 adrenérgico, hipotensión y taquicardia refleja la cual al ser un efecto b, no resulta bloqueada. - Prazosina: puede producir hipotensión postural. - Terazosina: es un análogo menos potente que la prazosina. - Doxazosina: es un análogo del prazosin que tiene una vida media más larga. Una ventaja del uso de este fármaco es que como tarda más en hacer efecto, tiene menor tendencia a producir hipotensión postural. - Alfuzosina y bunazosina: poseen afinidad similar por todos los subtipos de los receptores a1. - Tamsulosina y silodosina: tienen mayor potencia al nivel de los receptores a1A que en los a1B, lo cual lo hace apropiado para actuar a nivel del tracto urinario, donde estos receptores son más abundantes. Al inhibir la contracción del trígono, el esfínter vesical y el músculo liso de la uretra proximal y prostática, facilitan la micción en pacientes con hipertrofia prostática benigna o con disfunción vésico-próstato-uretral, con nulos efectos sobre la presión arterial. - Alcaloides del cornezuelo del centeno: fueron los primeros antagonistas de los receptores adrenérgicos que se descubrieron y muchos de sus aspectos farmacológicos generales fueron identificados en los estudios clásicos de Dale. Interactúa con receptores dopaminérgicos, noradrenérgicos y serotonérgicos. La ergotamina es agonista parcial de los receptores a1, pudiendo comportarse como bloqueante en situaciones y sistemas sometidos a estimulación simpática, al mismo tiempo que producen vasoconstricción intensa y duradera de arterias del territorio muscular, coronarias y vasos extracraneales, con elevación de la presión arterial. - Indoramina: se usa para el tratamiento de la hipertensión, la hipertrofia prostática benigna y en la profilaxia de la migraña. - Urapidilo: es un nuevo antagonista selectivo de los receptores a1. El antagonismo de los receptores a1 periféricos constituye el elemento primario que ocasiona la hipotensión con este fármaco, aunque también se postula que podría actuar sobre el SNC. Antagonistas selectivos de los receptores a2 adrenérgicos - Yohimbina: intensifica la corriente simpática de salida y potencia la liberación de NA de las terminaciones nerviosas, con lo cual se activan los receptores a1 y b1 en el corazón y vasos periféricos, con el incremento consecutivo de la presión arterial. Dado que la activación de los receptores a2 68

L Guelman, A Sánchez Toranzo // Farmacología de la neurotransmisión adrenérgica en los islotes pancreáticos suprime la secreción de insulina, el antagonismo de los mismos puede facilitar su liberación, resultando beneficioso en pacientes diabéticos. 2. Antagonistas b Clasificación Una reciente clasificación se enfocó a separarlos por las propiedades de selectividad y/o acciones adicionales que se encon- Figura 9 Antagonistas a EDITORIAL SCIENS 69

Biblioteca

Av. García del Río 2585 Piso 12 A - C.A.B.A
+54 11 2092 1646 | info@sciens.com.ar

Editorial Sciens, Todos los Derechos Reservados 2015