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C5 - GT Holzmann, CM Ungaro y col - 9/2015

  • Text
  • Liraglutide
  • Lorcaserina
  • Sibutramina
  • Anfetaminas
  • Cannabinoides
  • Endocrina
  • Tratamiento
  • Orlistat
  • Rimonabant
  • Ingesta
  • Fentermina
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  • Obesidad
  • Efectos
Farmacología de la obesidad

A Sánchez Toranzo//

A Sánchez Toranzo// Farmacología. De la molécula al paciente. Farmacología endócrina y del metabolismo. Parte 2 FIGURA 7 Absorción Buen nivel de absorción VO. Unión a proteínas plasmáticas 70 %. Pico plasmático 1.5 - 2 horas. Metabolismo Hepático a sulfamato de lorcaserina. Excreción Excreción urinaria del metabolito (92 %). Excreción menor por heces. Vida media de eliminación 11 horas. comparten este citocromo en su metabolismo. Inhibidores de la absorción de grasas Orlistat Farmacodinamia El orlistat es un compuesto derivado de una lipstatina endógena producida por Streptomyces Toxytricini. Es un inhibidor tanto de la lipasa gástrica y la intestinal, como de la pancreática, por lo que no permite el clivado de los ácidos grasos de la dieta, reduciendo de esta manera la absorción de grasa hasta en un 30 %. Farmacocinética El orlistat se caracteriza por su extremadamente baja absorción por vía oral, lo cual es alentador para su perfil de seguridad. Esta particularidad sumada al hecho de poseer metabolitos de muy poca actividad hace muchos de sus datos farmacocinéticos no posean relevancia en la práctica (Figura 8). 132

GT Holzmann, CM Ungaro, A Sánchez Toranzo // Farmacología de la obesidad FIGURA 8 Absorción Muy baja absorción VO. Unión a proteínas plasmáticas ?? Pico plasmático ?? Metabolismo Hepático a metabolitos inactivos. Excreción Excreción mayoritaria por heces (97 %). Vida media de eliminación 14-19 horas (de los metabolitos en plasma). Pertenece a categoría X en embarazo EDITORIAL SCIENS 133

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