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Neurotransmisión adrenérgica - 7/2018

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Farmacología. De la molécula al paciente. Neurotransmisión adrenérgica, colinérgica y farmacología clínica.

Presentación de la obra

Presentación de la obra Capítulo 1 Conceptos generales del sistema nervioso autónomo Esta introducción permite un repaso de la anatomía y fisiología del sistema nervioso autónomo (SNA) y sus componentes. Las diferencias entre el sistema nervioso parasimpático (SNP), sistema nervioso simpático (SNS), los neurotransmisores que los regulan y las funciones específicas de cada uno de ellos. Capítulo 2 Farmacología de la neurotransmisión colinérgica En este capítulo se desarrolla la farmacología del sistema colinérgico: las etapas de la neurotransmisión colinérgica, la clasificación y características de los receptores muscarínicos y nicotínicos. Se analizan las acciones farmacológicas de la acetilcolina, de los fármacos que modifican los procesos de la neurotransmisión, las drogas colinomiméticas o agonistas colinérgicos y los antagonistas; analizando los mecanismos de acción, efectos farmacológicos, farmacocinética e indicaciones. Capítulo 3 Farmacología de la neurotransmisión adrenérgica En este capítulo se desarrolla la farmacología del sistema nervioso simpático: las etapas de la neurotransmisión adrenérgica; la clasificación, subtipos y características especiales de los receptores a y b, como así las acciones farmacológicas de las catecolaminas en los distintos órganos. A partir del conocimiento de la fisiología del SNS se analizan las modificaciones a través de fármacos en la neurotransmisión, las drogas agonistas o simpaticomiméticas y antagonistas adrenérgicos, sus características e indicaciones. Capítulo 4 Farmacología clínica En este capítulo se aborda el concepto de la farmacología clínica. Se describen las características de un ensayo clínico y las fases establecidas para el desarrollo de los nuevos medicamentos. Se aborda el tema de la toxicidad embrionaria y fetal con la descripción de las categorías de riesgo fetal establecidas por la Food Drug Administration (FDA) y determinadas por los entes regulatorios nacionales. Se definen las diferencias entre los distintos tipos de reacciones adversas, la frecuencia de aparición y la clasificación de acuerdo con la gravedad que puede ocasionar una prescripción farmacológica. EDITORIAL SCIENS 13

A Sánchez Toranzo, N Vicente // Farmacología. De la molécula al paciente. Neurotransmisión adrenérgica, colinérgica y farmacología clínica Capítulo 5 Medicamentos biológicos En este capítulo se aportan los conocimientos básicos que debe tener el profesional sobre el desarrollo, clasificación y diferencias entre los medicamentos de síntesis y los biológicos. La compleja tecnología implementada para su desarrollo incluye variaciones en procesos de elaboración, en las características de los ensayos clínicos, las variables de requisitos de seguridad y cómo se implementa la monitorización terapéutica de estas delicadas y complejas moléculas. Se describen las características de proteínas y polipéptidos y los problemas relacionados con la elaboración fármacos a través de la metodología de ADN recombinante y proteínas de fusión. Se aborda la temática de la farmacología de los anticuerpos monoclonales y los tópicos de inmunogenicidad, biosimilidad e intercambiabilidad de esta línea de modernos fármacos. 14

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