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Antibióticos que actúan sobre la síntesis proteica. Luciana Roperti Deguisa, Juan C. Fernández, Héctor A. Serra

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  • Juan c fernandez
  • Luciana roperti deguisa
  • Wwwscienscomar
  • Serra
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  • Proteica
  • Factores
  • Trna
  • Sitio
  • Menor
  • Subunidad
  • Ribosoma
  • Mrna
  • Rrna
La síntesis proteica es uno de los procesos críticos de la vida en nuestro planeta. Es la culminación del dogma central de la biología molecular, donde la información contenida en los ácidos nucleicos se traduce en proteínas que dan estructura y funcionalidad a todos los seres vivos, tanto procariotes como eucariotes. Ocurre en el citosol y es un mecanismo continuo de lectura y ensamble, montado sobre los ribosomas, de acuerdo a las reglas del código genético.

HA

HA Serra // Antibióticos su lectura. El sitio A es siempre ocupado por el aminoacil- tRNA entrante mientras que el P es ocupado por el peptidil-tRNA (cadena naciente unida a un tRNA por su extremo carboxílico). El sitio E conduce los tRNA vacíos fuera del ribosoma. El Factor de Elongación T o EF-T lleva al aminoacil-tRNA y lo acomoda sobre el sitio A. EF-T es una proteína G con dos subunidades EF-Tu (conductora y GTPasa) y EF-Ts (regulatoria) que cumple un ciclo similar a las heterotriméricas transductoras de membrana. La hidrólisis de GTP por EF- Tu se producirá siempre y cuando coincida codón y anticodón; pero para que esta sea perfecta, el rRNA 16S produce la decodifica ción o veracidad de lectura fijando apropiadamente el mRNA al aminoacil tRNA. La formación del enlace peptídico está catalizada por la actividad peptidil transferasa ejecutada por el rRNA 23S, aunque para la máxima eficacia es necesario el Figura 5. Elongación. aminoacil-tRNA aa GDP GTP GDP f-met EF-Tu GTP A P aa aa aa H 2 O EF-Ts GDP + Pi tRNA vacío P el ribosoma una a aminoácidos entre sí (peptidil trasnferasa) f-met aa mRNA E E A Ribosoma funcionante n ciclos EF - G GTP f-met aa GTP aa entra en un nuevo aminoacil-tRNA P f-met aa aa GTP Pi EP A GTP - Pi peptidil-tRNA E A f-met aa GTP E PA el ribosoma se transloca (se corre) para seguir leyendo el mRNA, de paso se explusa el tRNA vacío

ibosoma completo. La reacción consiste en la transferencia del péptido creciente hacia el nuevo aminoacil-tRNA dejando el tRNA del sitio P libre. Para que tenga lugar, no necesita energía ya que consume la conservada durante la etapa de activación, cuando se formó el aminoacil-tRNA. Una vez realizada la síntesis del enlace peptídico se produce la translocación ribosomal (corrimiento) que, además de permitir la continuidad de la lectura, desaloja al tRNA vacío por el sitio E. La translocación consume también GTP y depende del Factor de Elongación G (EF-G) o translocasa. ~ La terminación ocurre cuando el ribosoma detecta los codones de terminación sobre el mRNA, Factores de Liberación o RF específicos producen el cambio de actividad de la peptidil transferasa haciendo que esta hidrolice el enlace péptido-tRNA, lo que provoca la liberación de la proteína. Además, por acción del RF y del EF-G, las subunidades ribosomales se separan, abandonan al mRNA y están listas para leer nuevamente. La síntesis proteica es un blanco antibiótico sumamente importante. Como el proceso es distinto en procariotes que en eucariotes, Figura 6. Terminación. peptidil-tRNA RF1 H 2 O aa aa aa aa aa aa aa aa aa GTP RF3 EP A EP UAA A GDP + Pi GDP + Pi EF-G GTP UAA EP A 117

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