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Farmacotecnia en neuropsicofarmacología Muñoz S, Mejías Delamano A, Serra HA, Müller F.

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Farmacotécnia en neuropsicofarmacología Muñoz S, Mejías Delamano A, Serra HA, Müller F. Los sistemas de liberación modificada de psicofármacos en la práctica clínica cotidiana. Parte I”.

Psicofarmacología

Psicofarmacología 23:132, marzo de 2023 prolongado y que requieren bajos niveles séricos que se deben mantener constantes durante extensos periodos de tiempo. Algunas patologías que aplican estos criterios son la angina de pecho, patologías hormonales, la anticoncepción, las patologías dolorosas y la demencia tipo Alzheimer. El parche transdérmico está compuesto por un principio activo inmerso en un polímero tridimensional con una capa protectora oclusiva y una capa adhesiva superficial. En general, la matriz o una membrana con una superficie determinada permiten controlar el paso de las moléculas del fármaco a una velocidad y cantidad constante a través del tiempo. Una de las precauciones importantes es que no se debe cortar el parche porque se pueden alterar sus características. Algunos parches poseen un coadyuvante que favorece la absorción. Una de las ventajas farmacocinéticas del parche transdérmico es que las moléculas de la droga llegan al torrente circulatorio evitando el primer paso hepático. Esta vía de administración está limitada a aquellos principios activos con un determinado coeficiente de partición lípido/agua y peso molecular de modo que pueda atravesar el estrato córneo y no quede excesivamente atrapado. Estos sistemas en general tienen características estéticas, hipoalergénicas y de adaptabilidad para lograr su objetivo terapéutico. Algunos ejemplos de fármacos que poseen presentaciones en parches transdérmicos son: rivastigmina, fentanilo, buprenorfina, estradiol, entre otros (Ver Imagen 1). Los niveles plasmáticos que facilitan los parches transdérmicos son diferentes a los obtenidos con las formulaciones orales del mismo fármaco (Ver Gráfico 5). Las ventajas del parche transdérmicos se resumen en el cuadro 3 (Ver Cuadro 3). En resumen, los sistemas de liberación modificada constituyen una opción de administración de fármacos con determinadas características fisicoquímicas con el fin de optimizar la posología, mejorar la adherencia terapéutica, reducir el riesgo de aparición de reacciones adversas medicamentosas y minimizar las fluctuaciones plasmáticas. De esta manera, se optimiza el tratamiento farmacológico de acuerdo con las necesidades de los pacientes y las situaciones clínicas particulares. En la segunda y tercera parte de este trabajo se hará foco en los grupos farmacológicos principales de la Neuropsicofarmacología que presentan diversos sistemas de liberación modificada. Referencias bibliográficas • 1. Brunton Lawrence. Goodman and Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Edición 13°. Año 2019. McGraw Hill Education. • 2. Hernández Chávez Abel. Farmacología General. Una guía de estudio. Primera edición. Año 2014. McGraw Hill Interamericana. • 3. Isaza Carlos Alberto y colaboradores. 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