Views
8 years ago

Psicofarmacología 9

  • Text
  • Antipsicoticos
  • Bulimia
  • Panico
  • Depresion
  • Tratamiento
  • Pacientes
  • Anorexia
  • Psychiatry
  • Dosis
  • Benzodiazepinas
  • Antidepresivos
  • Trastornos
  • Trastorno
  • Ansiedad
  • Consideraciones
  • Adolescencia
Revista Latinoamericana de Psicofarmacología y Neurociencia.

de cuatro horas. La

de cuatro horas. La dosis diaria máxima no debe ser mayor de 300 mg. (Modificado de Green HG: Child and Adolescent Clinical Psychopharmacology. Baltimore, MD, Williams & Wilkins, Baltimore, USA; 1995). Venlafaxina Es un compuesto del grupo de las feniletilaminas. Presenta la capacidad de poder inhibir la recaptación de serotonina y a mayores dosis la de noradrenalina. Su uso está aprobado para el tratamiento de la depresión en personas de por lo menos 18 años de edad. No se recomienda utilizar este medicamento en el grupo de edades pediátricas porque no se ha establecido su seguridad y eficacia terapéutica. Sin embargo, hay autores que sugieren: ( en niños de 8 a 12 años de edad comenzar el tratamiento con 12.5 mg/día por tres días, y aumentar a 12.5 mg tres veces al día, según se requiera ( en adolescentes de 13 a 17 años de edad comenzar con 25 mg/día por tres días y aumentar a 25 mg tres veces al día. A veces es necesario aumentar más estas dosis para lograr una eficacia máxima. Estas recomendaciones se basan en datos de las publicaciones actuales. (Modificado de Mandoki M W, Tapia M R, Tapia M A, Summer G S, Parker J L: Venlafaxine in the treatment of children and adolescents with major depressión. Psychopharmacol Bull 1997; 33: 149-54). Mirtazapina Es una droga con estructura cuatricíclica con la capacidad de poder desarrollar un efecto antagonista de los auto y heterorreceptores (2 presináticos favoreciendo de esta manera la liberación de serotonina y noradrenalina. El aumento de la disponibilidad de noradrenalina en la brecha sináptica, a través de la estimulación de los receptores (1 aumenta la actividad eléctrica de las neuronas serotonérgicas y la liberación de serotonina a la brecha sináptica. Por otro lado, ejerce un efecto antagonista de los receptores 5- HT2A, 5-HT2C y 5-HT3 con lo cual efecto serotonérgico se ejerce sobre sitios de tipo 5- HT1. Este medicamento se encuentra aprobado para el tratamiento de la depresión en adultos. No se recomienda su utilización en el grupo de edad pediátrica porque no se ha establecido su seguridad y eficacia en estas edades. Algunos autores recomiendan en adolescentes mayores de 18 años de edad, iniciar el tratamiento con una dosis de 15 mg/día al acostarse, estableciendo como límites de dosis eficaces: 15 a 45 mg/día. (Modificado de Physicians Desk Reference. Montvale, N J Medical Economics Company, 1998: 1956-1959). Mianserina Se utiliza en Europa pero no se encuentra en Estados Unidos. Presenta la capacidad de bloquear los receptores (2 presináticos induciendo de esta manera la liberación de noradrenalina. Además es antagonista H1, (1, 5-HT1 y 5-HT2 (menor potencia). Los antagonistas (2 pueden ser útiles en pacientes que no han mejorado con la monoterapia. Posee importante acción analgésica e inductora del sueño. La dosis establecido se encuentra entre 30 y 60 mg/día en toma única por la noche. (Adaptado de Dugas M, Mouren MC, Haalfon O, Moron P: Treatment of childhood and adolescent depressión with mianserin. Acta Psychiatr Scand Suppl 1985; 320: 48-53). Referencia bibliográficas

1. Ambrosini P J, Bianchi M D, Rabinovich H, Elia J: Antidepressant treatment in chodren and adolescents. Affective disorders. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1993; 32: 1-6. 2. Anderan Jc. Mc Gee R: Comorbidity of depressión in children and adolescents New York, Plenum 1994: 581-601. 3. Awad G A: The use of selective serotonin reuptake inhibitors in young children with pervasive developmental disorder: some clinical observations. Can J Psychiatry 1996; 41: 361-6. 4. Baldessarini R J: Antipsychotic agents. American Psychiatric Association 1983. 5. Beasley C M Jr, Dornseif B E, Bosomworth J C, Sayler M E, Rampey A H Jr, Heiligenstein J H, Thompson V L, Murphy D J, Masica D N: Fluoxetine adn suicide: a meta-analysis of controlled trials of treatment for depressión. BMJ 1991; 303: 685-92. 6. Beasley C M Jr, Sayler M E, Weuss A M, Potvin J H: Fluoxetine: acticating and sedating effects at multiple fixed doses. J Clin Psychopharmacol 1992, 12: 328-33. 7. Berney T, Kolvin I, Bhate S R, Garside R F, Jeans J, Kay B, Scarth L: School phobia: a therapeutic trial with clomipramine and short-term outcome. Br J Psychiatry 1981; 138: 110-8. 8. Bernstein G A, Borchardt C M: Anxiety disorders of cholhood and adolecence: a critical review. J Am Acad Chold Adolesc Psychiatry 1991; 30: 519-32. 9. Biederman J, Thisted R A, Greenhill L , Ryan N D: Estimation of the association between desipramine and the risk for sudden death in 5- to 14-year-old children. J Clin Psychiatry 1995; 56: 87-93. 10. Brent D: A major depressive disorder. New Dir Ment Health Serv. Summer 1992; 39-44. 11. Carroll B J: Dexamethasone suppressión test: a review of contemparary confusión. J Clin Psychiatry 1985; 46 (2 pt 2): 13-24. 12. Emslie G J, Rush A J, Weinberg W A, Kowatch R A, Hoghes C W, Carmody T, Rintelmann J: Double-blind, randomized, placebo-controlled trial of fluoxetine in children and adolescents with depressión. Arch Gen Psychiatry 1997; 54: 1031-1037. 13. Finvard G. Depresión en niños y adolescentes. Vertex Rev. Arg. De Psiquiatría 1998; 9: 288-293. 14. Fleming J E, Offord D R: Epidemiology of choldhood depressive disorders: a critical review. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1990; 29: 571-80. 15. Grubb B P, Somoil D, Kosinski D, Kip K, Brewster P: Use of sertraline hydrochloride in the treatment of refractory neurocardiogenic syncope in children and adolescents. J Am Coll Cardiol 1994; 24: 490-494. 16. Hazell p, o'Connell D, Heathcote D, Robertson J, Henry D: Efficacy of tricyclic drugs in treating child and adolescent depression: a meta-analysis. BMJ 1995; 310; 897-901. 17. Hoehn-Saric R, Harris G J, Pearlson G D, Cox C S, Machlin S R, Camargo E E: A fluoxetine-induced frontal lobe syndrome in an obsessive compulsive patient. J Clin Psychiatry 1991; 52: 131-133. 18. Kashani J H, Beck N C, Hoeper E W, Fallahi C, Corcoran C M, McAllister J A, Rosenberg T K, Reid J C: Psychiatric disorder in a community sample of adolescents. Am J Psychiatry 1987; 144: 584-589. 19. Kaxhani J H, Carlson G A, Beck N C, Hoeper E W, Corcoran C M, McAllister J A, Fallahi C, Rosenberg T K, Reid J C: Depressión, depressive sumptoms, and depressed mood among a community sample of adolescents. Am J Pscichiatry 1987; 144: 931-934. 20. Kashani J, Sherman D D: Childhood depression: Epidemiology, etiological models and treatment implications. Integr Psychiatry 1988; 6: 1-8. 21. King R A, Riddle M A, Chappell P B, Hardin M T, Anderson G M, Lombroso P, Scahill L: Emergence of sleft-destructive phenomena in chldren and adolescents durong fluoxetine treatment. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 991; 30: 179-186. 22. Kovacs M, Feinberg T L, Crouse-Novak M, Paulauskas S L, Pollock M, Finkelstein R: Depressive disorder in childhood. II. A longitudinal study of the risk for a subsequent major depressión. Arch Gen Psychiatry 1984; 41: 643-649. 23. Kuhm R: The treatment of drepressive states with 622355 (imipramine hydrochloride). Am J Psychiatry 1958; 115: 459-464. 24. Lane R, Baldwin D: Selective serotonin reuptake inhibitor-induced serotonin syndrome: review. J Clin Psychopharmacol 197; 17: 208-221. 25. Leonard H L, Swedo S E, Lenane M C, Rettew D C, Chelsow D L, Hamburger S D, Rapoport J L: A double-blind desipramine substitution during long-term clomipramine treatment in children and adolescents with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 922-927. 26. Leonard H L, Swedo S E, Repoport J L, Kovy E V, Lenane M C, Chelslow D L, Hamburger S D: Treatmente of obsessive-compulsive disorder with clomipramine and desipramine in children and adolescents. A double-blind crossover comparison. Arch Gen Psychiatry 1989; 46: 1088-1092. 27. Lewinsohn O M, Clarke G N, Seeley J R, Rohde P: Major depressión in community adolescents: age at onset, episode duration, and time to recurrence. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1994; 33: 809-818. 28. McKnew D H Jr, Cytryn L: Urinary metabolites in chronically depressed children. J Am Acad Child Psychiatry 1979; 18: 608-615.

Biblioteca

Av. García del Río 2585 Piso 12 A - C.A.B.A
+54 11 2092 1646 | info@sciens.com.ar

Editorial Sciens, Todos los Derechos Reservados 2015